烟草控制法的基础

了解家庭吸烟预防和烟草控制法案

“家庭吸烟预防和烟草控制法”(“烟草控制法”)是美国的一项历史性措施,并成为世界其他地区的榜样。 直到2009年6月22日由巴拉克奥巴马总统签署的这项开创性立法成为法律之前,烟草公司完全不受美国政府监管的监管。

这已不再是这种情况。

今天,美国食品和药物管理局(FDA)监督美国烟草公司在其产品的制造,销售和推广的所有方面。 虽然FDA不能完全禁止烟草,但它们的参与确实有助于以多种方式保护公众。

FDA目前拥有这些烟草产品的权力:

有五个关键方面是烟草控制法的基础。 他们在下面详述。

向未成年人限制营销和销售

写入法律的下列规定旨在保护18岁以下的青少年免受烟草制品和广告的侵害。

“烟草控制法案”赋予美国食品和药物管理局未来在必要时采取额外措施以保护公共卫生。

需要无烟烟草产品健康警示标签

为了提高人们对烟草使用的健康风险包括无烟烟草制品( 鼻烟 ,鼻烟,咀嚼,浸渍)的认识,“烟草控制法案”要求制造商在商业无烟烟草包装上发布以下警告之一。 该消息必须覆盖至少30%的软件包。

无烟烟草产品主要由男性使用。 2014年统计数据显示,对于18岁以上的成年人,100人中有7人使用无烟产品,而每100名妇女使用不到1人。 美国成年人的整体平均使用量为3 * 100 *。

2015年的统计数据显示,6%的高中生*(10%男性,1.8%女性)是目前无烟烟草的使用者。

*总体平均值包括男性,女性,白人非西班牙裔,黑人非西班牙裔和西班牙裔用户的百分比。

确保科学证据支持“改良风险”的说法

换句话说,如果一家烟草公司想要声称,例如“ 轻型香烟”对您的健康更好 ,FDA要求他们用科学证明对其进行备份。

如果一家烟草公司开发一种他们认为会降低消费者吸烟相关健康疾病风险的新产品,他们现在必须向FDA提交一份修改后的风险烟草产品(MRTP)表格供审核。

根据联邦食品,药品和化妆品(FD&C)法案第911节,经烟草控制法修正后,FDA将要求企业展示其中包括希望生产和销售的MRTP,整个人口(吸烟者和非吸烟者)。

至少可以这么说,烟草制品要坚持不懈。 但是,如果没有FDA的批准,该产品不会上市 - 至少不会作为MRTP。

虽然没有安全的烟草产品这样的东西,但也有一些比其他产品更危险。 MRTP流程将允许提供较少风险的产品进入市场,同时保护公众免受烟草公司可能误导的索赔,就像过去发生的那样。

迄今为止,FDA尚未批准出售MRTP,因此目前尚不清楚降低风险的程度是否可以接受。

顺便说一句,“卷烟”一词在卷烟方面不再允许使用,因为它表明它们含有的烟草和普通卷烟一样多的危险毒素

要求烟草公司披露其产品成分清单

他们不仅要分享这些成分,还必须报告在该公司的产品范围内制作的每种烟草产品的确切数量和“配方”。 而且,如果食谱改变了,制造商必须报告改变的细节。

虽然商用卷烟中使用的一些成分看起来相对温和,甚至被FDA批准用于食品,但重要的是要注意,它们并不意味着被加热和/或燃烧,这可能会改变它们的特性,使其中一些有毒。 他们也相互结合,创造新的有害化学化合物。

科学在卷烟烟雾中发现了7000多种不同的化学物质,其中包括250种致癌化合物和70种致癌化合物。 研究继续。

保留国家,地方和部落管理局

这意味着州和地方当局仍有能力在当地实施烟草控制行动,如提高烟草税,颁布无烟工作场所法,禁止销售烟草,并提供国家资助的戒烟计划。

烟草控制法的其他权力

FDA在“烟草控制法案”框架下做不到的事

赋予美国食品和药物管理局管理烟草产品以符合美国人民利益的法律也对该组织无法做到的事情加以限制。

烟草控制法案是美国管理席卷全国乃至全世界的烟草流行病的重要转变。 这项工作正在进行中,但这项立法如何保护美国人不受烟草巨头和烟草相关疾病和死亡的影响的关键点是一个坚实的开始。

一句话来自

如果你是一个准备戒烟的吸烟者,请以这些戒烟课程为出发点。 当你知道戒烟所面临的问题时,戒烟成为你很快就会看到的可实现的目标。

资料来源:

疾病预防与控制中心。 美国无烟烟草使用。

美国食品和药物管理局。 烟草控制法案。

美国食品和药物管理局。 风险较小的烟草产品? 只有科学如此说。

美国食品和药物管理局。 改进的风险烟草产品。

美国食品和药物管理局。 FDA新烟草规定的事实。