脑内去甲肾上腺素水平的增加可以提高能量
去甲肾上腺素，也被称为去甲肾上腺素，既是一种激素也是一种脑神经递质，或化学物质。 它主要储存在交感神经系统的神经元（神经细胞）中，少量也储存在肾脏顶部的肾上腺组织中。
作为一种激素，去甲肾上腺素通过肾上腺释放到血液中，与肾上腺素（也称为肾上腺素）一起工作，在压力时给予身体突然的能量，称为“战斗或逃跑”反应。
作为神经递质 ，去甲肾上腺素将神经冲动从一个神经元传递到另一个神经元。
血清素 - 去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）
抑制去甲肾上腺素和血清素 （它是另一种神经递质） 重摄取的药物被称为血清素 - 去甲肾上腺素再摄取抑制剂 （SNRIs）。 通过抑制这两种神经递质的重摄取，SNRI必需增加脑中去甲肾上腺素和5-羟色胺的水平。 5-羟色胺使人感觉良好，去甲肾上腺素可以改善精力和注意力。
已经发现SNRI在治疗心境障碍如抑郁症，双相情感障碍和焦虑症方面是有效的。 SNRIs有时也用于治疗慢性疼痛和纤维肌痛。
SNRIs治疗情绪障碍
经批准用于抑郁症的SNRIs包括Cymbalta （度洛西汀）， Effexor （文拉法辛）和Pristiq （去甲文拉法辛），但也有其他疾病批准用于其他疾病。
尽管美国食品和药物管理局（FDA）已批准包括SNRI在内的抗抑郁药治疗双相型精神障碍，但它们有时作为个体治疗计划的一部分。
SNRIs的共同副作用
SNRIs可能会增加一个人的血压，所以如果你的医生规定了一个，你的医生可能想要监测你的血压。
如果您已经难以控制血压，SNRI可能不适合您。
这些副作用通常会在几周后消失，但如果他们不这样做，或者他们特别麻烦，一定要联系你的医生。 SNRI的一些常见副作用包括：
- 头晕
- 口干
- 比平常多出汗
- 胃不舒服
- 疲劳
- 头痛
- 失去食欲
- 便秘
- 性困难
- 焦虑
- 排尿困难
5-羟色胺 - 去甲肾上腺素再摄取抑制剂家族
这些SNRI中的每一个都与其他化学物质稍有不同。
Effexor（文拉法辛）
Effexor是1993年在美国批准的第一个SNRI。它已被FDA批准用于抑郁症，恐慌症，社交恐怖症和广泛性焦虑症（GAD）。 Effexor比去甲肾上腺素更能抑制血清素的重吸收。
本品（度洛西汀）
2004年，Cymbalta是美国第二个被批准的SNRI。 它是FDA批准用于治疗疾病的最高数量，包括糖尿病周围神经病变，抑郁症，广泛性焦虑症，纤维肌痛，骨关节炎和神经痛。 与Effexor一样，Cymbalta也有利于抑制5-羟色胺对去甲肾上腺素的重吸收，但程度较轻。
Pristiq（Desvenlafaxine）
Pristiq，第三个SNRI获得批准。 迄今为止仅被批准治疗重度抑郁症。 在化学上，Pristiq和Cymbalta非常相似。
Savella（Milnacipran）
这是美国第四个被批准用于治疗纤维肌痛的SNRI。 一些消息来源称，Savella通过同时抑制血清素和去甲肾上腺素的重吸收来起作用，并且甚至有利于去甲肾上腺素。
Fetzima（Levomilnacipran）
最近成员介绍给SNRI家族的Fetzima于2013年被FDA批准，并且也仅被FDA批准用于治疗抑郁症。
Fetzima抑制去甲肾上腺素重吸收两倍于血清素重吸收，使其在SNRIs中独一无二。
>来源：
> Moret C，Briley M.（2011）。 去甲肾上腺素在抑郁症中的重要性。 Neuropsychiatr Dis治疗。 2011; 7（Suppl 1）：9-13。
> Sansone，RA，Sansone，LA（2014）。 血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂：药理学比较。 临床神经科学的创新 。 11（3-4）：37-42。