了解与氢可酮和对乙酰氨基酚相互作用的风险
Vicodin是一种缓解疼痛的缓解剂。 它是与阿片类麻醉品氢可酮酒石酸氢钠和非麻醉止痛药醋氨酚的组合产品。 与其他药物和物质可能会发生相互作用的风险。 如果您了解Vicodin在您的系统中的活跃时间，您可以了解如何避免这些危险反应和意外过量。
Vicodin在您系统中的风险
Vicodin含有氢可酮，它是由可待因合成的，鸦片是鸦片罂粟中发现的一种。 氢可酮与酒精和其他药物有危险的相互作用风险。 如果您将酒精或某些其他药物与氢可酮混合，您可能会出现呼吸困难，镇静和昏迷。
在服用Vicodin时不要喝酒或服用街头毒品。 与你的医生或药剂师讨论你所有的处方药，非处方药和非处方药，补品和维生素。 尽管许多药物与氢可酮相互作用，但苯二氮卓类药物 （Xanax，Librium，Klonopin，Diastat，Valium，Ativan，Restoril，Halcion等），肌肉松弛剂，镇静剂，安眠药，安定药和精神病或恶心药物风险最高。
影响肝脏代谢组分CYP3A4的药物存在风险，抑制或诱导其作用。
使用，改变剂量或停止使用这些药物可能会导致系统中氢可酮的量可能发生危险的变化，即使您继续使用相同剂量的Vicodin。 这些包括红霉素，酮康唑和利托那韦作为CYP3A4抑制剂和利福平，卡马西平和苯妥英作为诱导剂。
但你也有可能与Vicodin中的对乙酰氨基酚发生致命的相互作用。 问题在于，您每天可以服用的限制量不会增加肝损伤和可能死亡的风险，而是4000毫克。 您可能正在服用含扑热息痛的其他非处方药或处方药，如泰诺。 这些可以加起来，并且由于意外过量而导致人们有严重的肝损伤。 如果你喝酒，这更是一个风险。 这是检查你与医生或药剂师一起服用的所有东西的重要原因，不仅包括你正在服用的药物，还包括你将要添加或停止的任何药物。
Vicodin在你的系统中保持多久？
Vicodin中的对乙酰氨基酚在血液中的半衰期为1.25至3小时，取决于一个人是否肝功能差。 它大部分在24小时内通过尿液排出。
一剂Vicodin可以缓解疼痛4-8小时。 在您的系统中4小时后，一半剂量的氢可酮已经失活，并且可以在尿中检测到长达3天。 当你服用Vicodin时，你可能会在尿药筛查试验中测试鸦片剂阳性。 一定要向测试实验室透露您的药物，以便他们能够准确地解释您的测试。
如果您服用了几个星期并且突然停止，Vicodin也会产生戒断症状 。 与你的医生合作，避免戒断症状。
维柯丁过量的迹象
以下是Vicodin过量时可能出现的一些症状：
- 呼吸困难
- 减慢或停止呼吸
- 嗜睡过度
- 胃或肠道痉挛
- 头晕
- 昏晕
- 跛行或肌肉较弱
- 对乙酰氨基酚会损害肝脏
- 缩小或扩大学生
- 冷，湿冷的皮肤
- 癫痫发作
- 缓慢或停止心跳
- 皮肤，指甲，嘴唇的蓝色
- 意识丧失或昏迷
如果您怀疑有人患有Vicodin过量症状，请立即致电9-1-1。 如果早发现，过量可以通过治疗纳康逆转。
>来源：
>氢可酮和对乙酰氨基酚过量。 MedlinePlus NIH。 https://medlineplus.gov/ency/article/002670.htm
>氢可酮组合产品。 MedlinePlus NIH。 https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a601006.html。
>鸦片。 梅奥医学实验室。 http://www.mayomedicallaboratories.com/test-info/drug-book/opiates.html。
> Vicodin。 雅培实验室。 http://medlibrary.org/lib/rx/meds/vicodin-2/。